教育经历：

• 北京大学物理系，学士

• 中国科学院理论物理研究所 硕士

• 美国天普大学物理系 博士

研究领域：

监管科学，药品质量的监管、刻画和交流，知识工程与评估

讲授课程：

• 医药卫生产品监管体系（研究生）

• 药品质量与全球健康（本科生）

代表性工作：（* 代表通信作者）

• 仿制药收费法案的经济影响，董可、G.Boehm、郑强*，Value in Health 20(6) 792-798, 2017

• 益于政府采购部门的、基于药品品种的质量风险谱考量因素，徐伟、G.Boehm、郑强*，Acta Pharmaceutica Sinica B6(1) 79-92, 2016

• 药品质量量度与市场激励机制研究，代骏豪、许琪、…、郑强* （国家发改委研究报告，2016）

• 国家药监局药品监管国际战略研究，董可、韩亮、郑强* （国家药监局-盖茨基金会合作研究报告，2015）

• 药品GMP实施指南，（国家药监局研究项目，项目负责人：郑强），一套共6册、约150万字，执行主编：郑强，中国医药科技出版社，2011）

• 药品生产企业质量风险评估模型，王欢、张华*、郑强* （上海药监局研究报告，2009）